Henüz 7 aylık olan Mercan Çorakçı adlı bebek, SMA Tip-1 hastalığıyla mücadele ediyor. Gen tedavisi için Amerika'ya giden Mercan bebeğin hayatta kalabilmek için desteğe ihtiyacı var.
Dünya üzerinde nadir genetik hastalıklarından biri olarak kabul edilen SMA Tip 1, hastalık sürecinde gen tedavisi ister. Henüz 7 aylık olan Mercan Çorakçı, bu hastalıktan iyileşmek için Amerika'ya gitti ve gen tedavisi görmeye başladı. Küçük Mercan'ın ailesi, kızlarına konulan SMA teşhisi hakkında şunları söylüyor:
'3. ay rutin doktor muayenesinde çocuk doktorumuz bizi çocuk nöroloji uzmanına yönlendirdi ve böylece hayatımızın tamamen değişeceğinin ilk sinyallerini aldık. Hiç vakit kaybetmeden gittiğimiz çocuk nöroloğu o gün adını ilk defa duyduğumuz SMA hastalığından şüphelendiğini söyledi. SMA hastalığının ne kadar zor ve yıkıcı bir hastalık olduğunu korka korka yaptığımız araştırmalarla öğrendik.'
Mercan'ın görmesi gereken tedavinin bedeli 2.4 milyon dolar. Ailenin bu tedaviyi karşılayabilmek için maddi desteğe ihtiyaçları var. Aile destek için iletişim bilgilerini de paylaştılar. Baba Ata Can Çorakçı'nın telefon numarası: 0532-703-92-96
BİR YORUM YAPIN 0